Σημαντικές αλλαγές τίθενται σε ισχύ για την απαλλαγή από τον στρατό, καθώς και νέα κριτήρια για γονείς με αποκλειστική μέριμνα. Σχετικό θέμα φιλοξένησε το «e-howto.gr».

Όπως τονίζεται, δημοσιεύθηκε στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως απόφαση του υφυπουργού Εθνικής Άμυνας, Αθανάσιου Δαβάκη, με την οποία τροποποιείται η ρύθμιση του 2006 για ορισμένα στρατολογικά θέματα, εισάγοντας νέες διαδικασίες και προϋποθέσεις για απαλλαγή από τη θητεία.

Κύρια σημεία των αλλαγών:

Υποβολή δικαιολογητικών: Οι στρατεύσιμοι μπορούν να καταθέτουν τα απαραίτητα έγγραφα από την έκδοση της πρόσκλησης έως την ημερομηνία κατάταξης. Όσοι ήδη υπηρετούν μπορούν να απολυθούν αμέσως μόλις εγκριθεί η απαλλαγή.

Ανυπότακτοι και λιποτάκτες: Έχουν πλέον τη δυνατότητα να υποβάλουν δικαιολογητικά μετά τη λήξη της ανυποταξίας ή λιποταξίας.

Διατήρηση απαλλαγής για οικογενειακούς λόγους: Η απαλλαγή ισχύει ακόμη και αν οι συνθήκες που την προκάλεσαν αλλάξουν στο μέλλον.

Απαλλαγή για λόγους υγείας ή αναπηρίας: Οι νέες διαδικασίες εξειδικεύονται και η ισχύς τους ξεκινά από την ημερομηνία της ιατρικής γνωμάτευσης ή της αίτησης.

Παραίτηση από την απαλλαγή: Δίνεται η δυνατότητα εθελοντικής εκπλήρωσης της θητείας.

Μοναχοί και δόκιμοι μοναχοί: Απαιτούνται επικυρωμένες βεβαιώσεις και επανεξέταση της ιδιότητας ανά δύο χρόνια.

Νέα κριτήρια για γονείς

Για γονείς με αποκλειστική γονική μέριμνα ή επιμέλεια απαιτείται τελεσίδικη δικαστική απόφαση και υπεύθυνη δήλωση μη μεταβολής της κατάστασης.

Θεσπίζεται απαλλαγή για πατέρα ενήλικου άγαμου τέκνου με αναπηρία τουλάχιστον 67% εφ’ όρου ζωής, εφόσον έχει πλήρη επιμέλεια.

Διαβάστε ακόμα:

Στρατός: Ποιοι δικαιούνται 9μηνη, 6μηνη ή 3μηνη θητεία;

Πόσο αυξάνεται ο μισθός των φαντάρων

Πηγή: e-howto.gr

Στον ΚΩΣΤΑ ΠΕΛΕΚΑΝΟ

«Όλος ο κόσμος και ειδικά τα άτομα με αναπηρία να μην το βάζουν ποτέ κάτω. Υπάρχουν στιγμές στη ζωή μου που και εγώ απελπίζομαι αλλά στο τέλος λέω όχι δεν θα το βάλω κάτω και συνεχίζω. Αισιοδοξία και προχωράμε…».

Τα παραπάνω λόγια ανήκουν στην Φαίδρα Τσαλαχούρη, δικηγόρο Αθηνών παρ’ Αρείω Πάγω, ανιψιά του πανεθνικά αναγνωρισμένου ευπατρίδη πολιτικού άνδρα, Ιωάννη Ζίγδη. Κατά τη διάρκεια των νομικών της σπουδών, την επισκέφθηκε η… άσπονδη φίλη που ονομάζεται «σκλήρυνση κατά πλάκας». Η κα. Τσαλαχούρη δεν σκέφθηκε όμως ούτε για μια στιγμή να βάλει στην άκρη το όνειρό της, που δεν ήταν άλλο από το να γίνει δικηγόρος.

Απόφοιτος της Νομικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, έλαβε στη συνέχεια τον μεταπτυχιακό τίτλο L.L.M. (Latinum Legum Magister) από το London School of International Business, με ειδίκευση στο οικονομικό έγκλημα.

Έχει επίσης, αποκτήσει πτυχίο στη Διοίκηση Επιχειρήσεων με ειδικότητα Management and Organizational Behavior από το Αμερικανικό Κολλέγιο Ελλάδος, Deree College.

Τα τελευταία χρόνια η «σκλήρυνση κατά πλάκας» έχει καθηλώσει την κα. Τσαλαχούρη σε αναπηρικό αμαξίδιο, χωρίς όμως η ίδια ούτε λεπτό να χάνει την ζωντάνια της, το χαμόγελο της, την αισιοδοξία της και φυσικά την αγάπη για τη ζωή.

Η Νέα Δημοκρατία και προσωπικά ο πρωθυπουργός Κυριάκος Μητσοτάκης της έχει εμπιστευθεί τη θέση της συντονίστριας στη Γραμματεία Α.μεΑ. του κόμματος. Μία θέση από την οποία η κα. Τσαλαχούρη καθημερινά προσπαθεί να βρίσκει λύσεις και να βοηθά άτομα με αναπηρία.

Η Φαίδρα Τσαλαχούρη άνοιξε, λοιπόν, την καρδιά της στο «politisargolidas.gr» και μίλησε για τη δύσκολη καθημερινότητα των ανθρώπων με αναπηρία, αλλά και για τις κινήσεις της ελληνικής κυβέρνησης για τα άτομα αυτά, με πρωτοβουλίες όπως η Εθνική Πύλη Αναπηρίας, η Εθνική Κάρτα Αναπήρων και ο Προσωπικός Βοηθός.

-Η Νέα Δημοκρατία και προσωπικά ο κ. Κυριάκος Μητσοτάκης σας εμπιστεύθηκε δίνοντάς σας τη θέση της συντονίστριας στη Γραμματεία Α.μεΑ. του κόμματος.

«Είναι πολύ τιμητικό για μένα που η Νέα Δημοκρατία και προσωπικά ο πρωθυπουργός κ. Κυριάκος Μητσοτάκης μου εμπιστεύθηκε τη θέση αυτή. Βιώνω και εγώ στην καθημερινότητα μου τις δυσκολίες και τα προβλήματα, ούσα άτομο με αναπηρία, και θέλω να βοηθάω όπου και όπως μπορώ.

Στη Γραμματεία Α.μεΑ. της Νέας Δημοκρατίας δίνονται άμεσες λύσεις σε προβλήματα αναπήρων ανθρώπων, προσφέρεται αμέριστη βοήθεια σε δομές Α.μεΑ. και διοργανώνονται δράσεις για την εφαρμογή σε όλη τη χώρα των πολιτικών που προβλέπει το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα Δικαιώματα των Ατόμων αυτών».

-Όταν αναφερόμαστε σε άτομα με αναπηρία συνήθως έχουμε στο μυαλό μας την κινητική. Υπάρχουν όμως και άλλου είδους αναπηρίες…

«Σωστά. Υπάρχουν πολλών ειδών αναπηρίες. Συνήθως όμως όταν αναφερόμαστε στην αναπηρία μιλάμε για την κινητική. Ο κόσμος έχει στο μυαλό του κυρίως ένα άτομο πάνω σε αναπηρικό αμαξίδιο, έναν άνθρωπο που δεν περπατάει. Και πράγματι η πλειονότητα των αναπήρων ανθρώπων, είναι άνθρωποι που δεν περπατούν.

Υπάρχουν βέβαια και άλλες αναπηρίες, όπως τα τυφλά άτομα, τα κωφάλαλα και τα άτομα με νοητική υστέρηση. Για όλους αυτούς τους ανθρώπους λοιπόν πρέπει να κάνουμε πράγματα. Πρέπει να εξασφαλίσουμε ένα ισότιμο τρόπο διαβίωσης σε αυτή την κοινωνία».

-Τι εννοείτε με τον όρο ισότιμο τρόπο;

«Όταν λέμε ισότιμο τρόπο εννοούμε ισότιμο τρόπο συμμετοχής στη μόρφωση, στην εκπαίδευση, στην επαγγελματική ζωή, στην κοινωνική ζωή, στην πολιτική ζωή, στην οικογενειακή ζωή και τη διασκέδαση.

Γι’ αυτό πασχίζουμε, γι’ αυτό κάνουμε διάφορα κοινωνικά προγράμματα, είτε ως ελληνικό κράτος, είτε με αγώνες που έχουμε κάνει οι οποίοι έχουν εγκριθεί από την Ευρωπαϊκή Ένωση και υλοποιούνται στη χώρα μας, όπως είναι σε επίπεδο Ελλάδος η Εθνική Πύλη αναπηρίας».

-Θα μπορούσατε να μας πείτε τι ακριβώς είναι η Εθνική Πύλη Αναπηρίας και ποιος ο ρόλος της;

«Οι συμπολίτες μας μπορούν μέσω της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας «https://epan.gov.gr» να υποβάλλουν αίτηση πιστοποίησης αναπηρίας ψηφιακά και με μία μόνο επίσκεψη στα ΚΕΠΑ, χωρίς πληρωμή παραβόλου.

Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να βρουν τα πάντα για να εξυπηρετούνται πάνω στα θέματα της αναπηρίας τους. Μπορούν επίσης να βρουν το ψηφιακό Μητροω των αναπήρων πολιτών της χώρας, όλες τις διαθέσιμες παροχές για τα άτομα με αναπηρία, τα κριτήρια επιλεξιμότητας γι’ αυτές.

Παράλληλα μέσω της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας οι συμπολίτες μας μπορούν να βρουν και την Εθνική Κάρτα Αναπηρίας, η οποία θα είναι σε ισχύ από την 1 η Νοεμβρίου 2022, σε λιγότερο δηλαδή από έναν μήνα, και είμαστε πάρα πολύ περήφανη στην ελληνική κυβέρνηση που πρώτοι το έχουμε εισαγάγει».

-Τι αλλάζει για τα άτομα με αναπηρία παίρνοντας σε λίγες εβδομάδες στα χέρια τους την Εθνική Κάρτα Αναπηρίας;

«Η Εθνική Κάρτα Αναπηρίας είναι το κλειδί όλων των αναπήρων για όλες τους τις συναλλαγές. Είναι το κλειδί για το πιο απλό, από τις μετακινήσεις με τις συγκοινωνίες, αλλά και για πιο περίπλοκες συναλλαγές τους με το δημόσιο. Με την εθνική κάρτα αναπηρίας τα άτομα αυτά θα μπορούν να κάνουν τα πάντα. Επίσης να μην ξεχάσουμε και τον Προσωπικό Βοηθό. Η πλατφόρμα για τους ωφελούμενους έχει κλείσει και τώρα κάνουν αιτήσεις όσοι θέλουν να εργαστούν ως προσωπικοί βοηθοί, για το πιλοτικό πρόγραμμα για τα πρώτα 1.000 άτομα.

Μετά την 1/1/2023 το πρόγραμμα του Προσωπικού Βοηθού θα επεκταθεί σε ολόκληρη την Ελλάδα. Μέχρι τώρα τα άτομα με αναπηρία πληρώνουν για να έχουν ένα άτομο δίπλα τους για τις καθημερινές τους ανάγκες. Πλέον τους προσωπικούς βοηθούς θα τους πληρώνει το κράτος, με χρήματα του ταμείου ανάκαμψης. Είναι πάρα πολύ σπουδαίο αυτό.

Όλα όσα σας αναφέρω είναι στο πλαίσιο του εθνικού σχεδίου δράσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία που δρομολόγησε και δημιούργησε ο υπουργός Επικρατείας κ. Γεραπετρίτης, σε στενή συνεργασία με τον πρωθυπουργό κ. Κυριάκο Μητσοτάκη. Όλα τα παραπάνω δεν θα τα βρει κανείς πουθενά πριν το 2019. Όλα έγιναν με την τωρινή κυβέρνηση της Νέας Δημοκρατίας».

-Στην υλοποίηση των ανωτέρω, πόσο ρόλο έχει παίξει ότι ο ίδιος ο κ. Μητσοτάκης βίωνε καθημερινά τις δυσκολίες ενός ατόμου με αναπηρία, έχοντας δίπλα του τη μητέρα του, ένα άτομο που όλοι μας γνωρίζουμε τι αγώνα έδινε καθημερινά με τα σοβαρά κινητικά προβλήματα που αντιμετώπιζε.

«Καταλυτικό ρόλο. Ο κ. Μητσοτάκης μεγάλωσε σε ένα σπίτι όπου καθημερινά βίωνε τις δυσκολίες που είχε να διαχειριστεί η μητέρα του, όντας άτομο με σοβαρά κινητικά προβλήματα. Έβλεπε τα προβλήματα ακόμα και στα πιο απλά, όπως το να ντυθεί ένα άτομο, να μετακινηθεί μέσα στο σπίτι, να κοιμηθεί, ή να κάνει μπάνιο.

Ξέρει πολύ καλά λοιπόν ο κ. Μητσοτάκης τι τραβάνε στην καθημερινότητα τους τα άτομα αυτά. Το έχει ζήσει με τη μητέρα του την οποία υπεραγαπούσε. Όλο αυτό τον έκανε έναν άνθρωπο ιδιαίτερα ευαίσθητο που έχει πραγματικό ενδιαφέρον για τα άτομα με αναπηρία.

Δεν είναι λοιπόν τυχαίο ότι επί διακυβέρνησης του έχουν γίνει πολύ σημαντικά βήματα προς την κατεύθυνση μιας καλύτερης ζωής για αυτούς τους ανθρώπους».

-Πόσο δύσκολη είναι η καθημερινότητα στην πρωτεύουσα ενός ατόμου με κινητικά προβλήματα;

«Στην Αθήνα δυστυχώς η καθημερινότητα για άτομα που αντιμετωπίζουν κινητικά προβλήματα είναι η χειρότερη σε σχέση με τις υπόλοιπες ελληνικές πόλεις. Αυτό πρέπει να το συζητήσουμε και με τον δήμαρχο Αθηναίων, κ. Κώστα Μπακογιάννη. Τα πεζοδρόμια στο κέντρο είναι απροσπέλαστα. Πρέπει να μπουν ράμπες παντού.

Έχουν μπει σε πολλά σημεία, να μην πω ψέματα, αλλά για πηγαίνετέ και σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες να δείτε τη διαφορά. Όπου και να πας θα έχεις πρόσβαση με το αναπηρικό σου αμαξίδιο. Εδώ θα ήθελα να θίξω και ένα άλλο θέμα ως δικηγόρος και ως πολίτης. Έχουμε μεγάλο πρόβλημα προσβασιμότητας στα δικαστικά κτίρια. Γι’ αυτό έχουμε συγκροτήσει μία ομάδα εργασίας στο υπουργείο Δικαιοσύνης ώστε να φτιάξουμε την προσβασιμότητα στα δικαστήρια.

Υπό την αιγίδα του υπουργού Δικαιοσύνης κ. Τσιάρα και του υφυπουργού Δικαιοσύνης κ. Κότσιρα, έχουμε εντοπίσει ποια κτήρια είναι μη προσβάσιμα και ήδη έχουν ξεκινήσει εργασίες ώστε να μπορούν και τα άτομα με αναπηρία να τα επισκέπτονται. Θα μπουν όπου χρειάζεται ανελκυστήρες σκάλας για να διευκολύνουν όσους έχουν ανάγκη».

-Θα θέλατε να στείλετε ένα μήνυμα στα άτομα που αντιμετωπίζουν κάποιο πρόβλημα αναπηρίας;

«Αυτό που θέλω να πω σε όλο τον κόσμο και ειδικά στα άτομα με αναπηρία είναι να μην το βάζουν κάτω ποτέ. Υπάρχουν στιγμές στη ζωή μου που και εγώ απελπίζομαι αλλά στο τέλος λέω όχι δεν θα το βάλω κάτω και συνεχίζω. Αισιοδοξία και προχωράμε…».

Το Υπουργείο Εργασίας φαίνεται να δρομολογεί τη δημιουργία Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) στην Αργολίδα και σ’ αυτό έπαιξαν ρόλο και οι συνεχείς πιέσεις από τον Ανδρέα Πουλά.

Κατά τη διάρκεια της συζήτησης στη Βουλή της επίκαιρης ερώτησης που κατέθεσε ο βουλευτής Αργολίδας με το ΠΑΣΟΚ-ΚΙΝΑΛ, με την οποία ζητούσε τη δημιουργία Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) στην Αργολίδα ο Υφυπουργός Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, κ. Π. Τσακλόγλου εμφανίστηκε θετικός ότι το εν λόγω αίτημα εξετάζεται από τον ΕΦΚΑ και οδεύει προς υλοποίηση.

Ο Ανδρέας Πουλάς στην τοποθέτησή του αναφέρθηκε στην έντονη ταλαιπωρία που υφίστανται τα άτομα με αναπηρία με τη μετακίνησή τους σε όμορους Νομούς για να αποκτήσουν την πιστοποίηση της αναπηρίας τους και υπογράμμισε ότι δημιουργία ΚΕΠΑ στην Αργολίδα αποτελεί ένα πολυετές αίτημα της τοπικής κοινωνίας και ενώ κατά καιρούς έχουν υπάρξει κυβερνητικές υποσχέσεις για τη δημιουργία του, δυστυχώς αυτό δεν έχει συμβεί ακόμη.

«Η Πολιτεία οφείλει να στηρίζει τα άτομα με αναπηρία και να ενεργεί με γνώμονα την αξιοπρεπή και ανθρώπινη αντιμετώπισή τους και η Αργολίδα δεν μπορεί να είναι ο φτωχός συγγενής και η μόνη Περιφέρεια χωρίς ΚΕΠΑ στην Πελοπόννησο», κατέληξε στην ομιλία του ο βουλευτής Αργολίδας.

Δείτε εδώ το βίντεο:

Υπενθυμίζεται ότι ο Ανδρέας Πουλάς κατέθεσε στις 6 Ιουνίου επίκαιρη ερώτηση στη Βουλή προς τον Υπουργό Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων Κωστή Χατζηδάκη, με την οποία ζητά τη δημιουργία Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) στην Αργολίδα, προκειμένου τα άτομα με αναπηρία να μην υφίστανται ταλαιπωρία με τη μετακίνησή τους σε όμορους Νομούς για να αποκτήσουν την πιστοποίηση της αναπηρίας τους.

Ο βουλευτής Αργολίδας, Ανδρέας Πουλάς (ΠΑΣΟΚ-ΚΙΝΑΛ) κατέθεσε επίκαιρη ερώτηση στη Βουλή προς τον Υπουργό Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, με την οποία ζητά τη δημιουργία Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.) στην Αργολίδα, προκειμένου τα άτομα με αναπηρία να μην υφίστανται ταλαιπωρία με τη μετακίνησή τους σε όμορους Νομούς για να αποκτήσουν την πιστοποίηση της αναπηρίας τους.

Ακολουθεί το πλήρες κείμενο της επίκαιρης ερώτησης:

Προς τον Υπουργό Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων, κ. Κ. Χατζηδάκη

«Ανάγκη δημιουργίας Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.) στην Αργολίδα»

Η έλλειψη λειτουργίας Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.) στην Αργολίδα, ταλαιπωρεί σε πολύ μεγάλο βαθμό τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους και προκαλεί καθυστέρηση στην έκδοση των συντάξεών τους.

Η δημιουργία ΚΕ.Π.Α. στην Αργολίδα αποτελεί ένα πολυετές αίτημα της τοπικής κοινωνίας και ενώ κατά καιρούς έχουν υπάρξει κυβερνητικές υποσχέσεις για τη δημιουργία του, δυστυχώς αυτό δεν έχει συμβεί ακόμη.

Το γεγονός αυτό αναγκάζει τα άτομα με αναπηρία να μεταβαίνουν σε όμορους νομούς προκειμένου να λάβουν την πιστοποίηση του ποσοστού αναπηρίας τους με αποτέλεσμα η πολύμηνη αναμονή, η σωματική και ψυχολογική ταλαιπωρία και η οικονομική επιβάρυνση που υφίστανται να είναι δυσβάσταχτες. Ο βαθμός αναπηρίας μάλιστα ορισμένων ατόμων είναι τόσο μεγάλος που δεν τους επιτρέπει να μετακινηθούν από την οικία τους με αποτέλεσμα η διαδικασία πιστοποίησης της αναπηρίας τους να καθίσταται από δύσκολη έως αδύνατη.

Η συγκρότηση και λειτουργία κατά το παρελθόν Υγειονομικών Επιτροπών που πραγματοποιούσαν κατά διαστήματα εξετάσεις ατόμων με αναπηρία στην Αργολίδα δεν είχε κανένα θετικό αποτέλεσμα καθώς οι πολύμηνες αναμονές, η ταλαιπωρία των πολιτών και η καθυστέρηση έκδοσης αναπηρικών συντάξεων δεν αποφεύχθηκαν.

Επειδή η Πολιτεία οφείλει να στηρίζει τα άτομα με αναπηρία και να ενεργεί με γνώμονα την αξιοπρεπή και ανθρώπινη αντιμετώπισή τους

Επειδή η έλλειψη και η αποψίλωση υπηρεσιών εξυπηρέτησης των πολιτών οδηγεί σε υποβάθμιση της ποιότητας ζωής τους

Ερωτάσθε κ. Υπουργέ:

Προτίθεστε να δημιουργήσετε Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.) στην Αργολίδα προκειμένου τα άτομα με αναπηρία να μην αναγκάζονται να μετακινούνται σε όμορους Νομούς για να αποκτήσουν την πιστοποίηση της αναπηρίας τους;».

Ο Ανδρέας Πουλάς έδωσε το «παρών» την Κυριακή (05/06) στην τελετή για τα 50 χρόνια από την επαναλειτουργία της Ιεράς Μονής Καλαμίου στην Επίδαυρο.